Przesłuchanie w australijskim Senacie w sprawie zgonów w fazie III badań klinicznych szczepionki mRNA firmy Pfizer przeciwko COVID-19.
FIRMIE MEDSAFE DOSTARCZONO TEN DOWÓD O USZKODZENIACH I ZGONACH W WYNIKU STOSOWANIA mRNA PRODUKTU PFIZER I PRODUKT UZNANO ZA „BEZPIECZNY I SKUTECZNY”...
1) Raport bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu 1 – przekazany rządowi Nowej Zelandii około 4 tygodnie po wprowadzeniu produktu Pfizer mRNA na rynek Nowej Zelandii
*1223 ZGONY zgłoszono firmie Pfizer w ciągu pierwszych 90 dni stosowania produktu
*42 000 raportów o zdarzeniach niepożądanych, z czego 19 000 oznaczono jako wyzdrowienie lub wyzdrowienie na koniec 3-miesięcznego okresu obserwacji.
2) Raport okresowej aktualizacji bezpieczeństwa 2 opublikowany w lutym 2022 r.
*raport obejmował okres sześciu miesięcy
*658 249 raportów przypadków zdarzeń niepożądanych
*2 174 419 indywidualnych zdarzeń medycznych w raportach
*5413 ZGONÓW
*pod koniec sześciomiesięcznego okresu obserwacji 213 015 przypadków oznaczono jako NIEWYKRYTE